ตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน PGT

เลือกการตรวจให้ตรงกับคำถาม

PGT คือการตรวจพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนย้ายเข้าสู่โพรงมดลูก การตรวจแต่ละประเภทตอบคำถามต่างกัน ควรนำผลตรวจทางพันธุกรรมและประวัติครอบครัวมาหารือกับแพทย์

PGT-A: จำนวนโครโมโซม

PGT-A ประเมินจำนวนโครโมโซมจากเซลล์ตัวอย่างของตัวอ่อน ไม่ได้ตรวจโรคทุกชนิด และไม่รับประกันว่าทารกจะมีสุขภาพสมบูรณ์ การตรวจนี้ไม่ได้เพิ่มโอกาสมีบุตรสำหรับผู้รับการรักษาส่วนใหญ่ตามหลักฐานที่ HFEA สรุปไว้

PGT-M: โรคจากยีนเดี่ยว

PGT-M ใช้ตรวจโรคทางพันธุกรรมจากยีนเดี่ยวที่ระบุไว้ในครอบครัว การเตรียมการตรวจขึ้นอยู่กับโรคและข้อมูลทางพันธุกรรม จึงควรปรึกษาผู้เชี่ยวชาญก่อนเริ่มกระบวนการ

PGT-SR: โครงสร้างโครโมโซม

PGT-SR ใช้ในบางกรณีที่มีการจัดเรียงโครงสร้างโครโมโซมผิดปกติ การเลือกวิธีตรวจต้องอาศัยผลตรวจของครอบครัวและการประเมินเฉพาะราย

ประโยชน์และข้อจำกัดต้องพิจารณาร่วมกัน

ถามถึงความเสี่ยง ค่าใช้จ่าย ผลที่ไม่ชัดเจน และความเป็นไปได้ที่จำนวนตัวอ่อนสำหรับย้ายจะลดลง ผลตรวจเป็นข้อมูลประกอบการตัดสินใจร่วมกับทีม ไม่ใช่คำรับรองผลลัพธ์